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药厂无尘室洁净等级设计合理可以有效降低能耗 二维码
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药厂的生产环境是需要在无尘室的环境下进行的，但是并不是说所有区域的洁净等级都一样就可以了，出于节约能源考虑，我们需要对不同区域的洁净度进行不同的设置。跟诚一无尘室的小编一起来看看吧。
在药厂无尘室设计中，对空气洁净度等级标准的确定，应在保证生产质量的前提下，综合考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素，以降低投资和运行费用，达到节能要求。 一是按生产要求确定净化等级，如对注射剂稀配可定为1万级，而浓配对环境要求不高，可定为10万级。 二是对洁净度要求高、操作岗位相对固定的场所使用局部净化措施。如大输液的灌封等可在1万级背景下局部100级的生产环境内操作。 三是允许随生产条件的变化调整生产环境洁净要求。如注射剂稀配1万级，当采用密闭系统时生产环境可为10万级。 咨询热线【庄经理:13906179213】无锡诚一净化设备有限公司以科技为先导，市场为导向的科学管理理念，并不断吸收引用国内外先进技术，注重技术项目开发，把新技术成果转化成企业的优质产品走向市场，成为我们无锡诚一人走向成功的强大动力。公司主营产品无尘室、空气净化、洁净车间、净化工程、无尘车间等，广泛应用于生物制药、医药卫生、医疗器械、电子仪表、航空航天，精密仪器、日化精细、食品饮料、汽车玻璃等作业，空调净化安装工程及净化产品遍布全国三十个省、直辖市、自治区。 |
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